В Ростове соцвыплаты детям с наследственным заболеванием остались только на бумаге

Ростовские родители, чьи дети страдают серьёзным наследственным заболеванием - фенилкетонурией последний год пытаются выбить соцпособия от местных властей. Они имею право на помощь по закону. Вот только чиновники похоже тянут с подписанием готового законопроекта.

Фенилкетонурия это редкое заболевание, когда в организме нарушен обмен аминокислот. Детям, которым поставили такой диагноз необходима строгая безбелковая диета, иначе развитию ребёнка могут грозить необратимые последствия.

По закону государство должно предоставить семьям на выбор набор специальных продуктов или деньги, чтобы их купить. Судя по документам из открытых источников специалисты донского миндзрава подсчитали ориентировочную стоимость одного такого набора. Вышло около 9200 рублей в месяц на ребёнка.

В апреле подготовили проект письма о внесение изменений в областной закон. Но для того, чтобы выплаты начались его должны были подписать в минфине, но видимо этого так и не произошло. Сотрудники областного минфина не смогли прокомментировать 1rnd информацию об областном законе и возможных выплатах, сославшись на то, что руководство в командировке.

О помощи больным фенилкетонурией в июне 2022 года говорил и председатель законодательного собрания Ростовской области Александр Ищенко. На приём к нему пришли родители, чьи дети страдают от наследственного заболевания.

«Вместе с коллегами из Правительства Ростовской области постараемся сделать все возможное для обеспечения таких детей специальными продуктами питания за счет бюджетных средств», - сказал во время беседы Ищенко.

По информации источника 1rnd в надзорных органах, за действиями чиновников из минфина сейчас внимательно следят в главке Генпрокуратуры РФ по Северо-Кавказскому и Южному федеральным округам.