Провериться на наличие наследственной предрасположенности к тромбофилиям смогут ростовчане в ОКДЦ

В Областном консультативно-диагностическом центре пациентам предлагают пройти молекулярно-генетический анализ наследственной предрасположенности к тромбофилиям и венозным тромбозам.

Исследование также позволяет выявлять, грозят ли  атеросклероз, синдром потери плода, невынашивание беременности и фето-плацентарная недостаточность во время беременности.

"Мы проводим ПЦР-исследование на основании анализа восьми полиморфизмов ключевых генов, кодирующих важнейшие компоненты гомеостаза в комбинации с четырьмя ключевыми полиморфизмами генов системы ферментов фолатного цикла, - рассказывает врач, лабораторный генетик первой категории, кандидат медицинских наук Олег Перевезенцев.

- Кроме прочего, такой анализ позволяет выявлять группы риска у женщин, получающих гормональную терапию синтетическими эстрогенами с точки зрения развития у них тромбофилий на фоне гормональной терапии и проводить раннюю профилактику этих нарушений".

Благодаря использованию современных методов ПЦР в реальном времени данный анализ проводится в кратчайшие сроки.

Венозные тромбозы и лёгочная эмболия являются важной проблемой современной медицины – они встречаются при инсультах (56%), инфарктах миокарда (22%), в онкологии — более чем в 15% случаев. Более 70% процентов тромбофилий и нарушений в системе ферментов фолатного цикла имеют наследственную предрасположенность.